TOPIC:

English (Spanish below)
Overcoming Autism | Testimony Joaquín 2 years and 10 months
This is a testimony of a mommy who has a child with autism, who decided to follow the treatment recommended by Kerri Rivera 02/07/2012 about where he presented the MMS, as any mom first tried it for a week, could said that treatment began on 09 or 10 July 2012, from there has made good progress with his young son Joaquin.
Commentary on August 26 and told us the following: We start with the protocol of the bottle, this week we look a little irritated Joaquin nauseous, many snots and sleepy, the next week we change the dose as directed according to their age and weight specified on page autismo2 (2 1 1 2 2 1 2 2) over 8 times a day with one hour time difference between any food or liquid. Immediately started having severe diarrhea at least about 10 a day so scalded so much and even made him some injories on the buttocks, with the passing of the days these were easing, then the second week a day on our walk in the afternoon with my two children incredibly, when I called the old to pass the ball we got together Joaquín my call telling his sister: THIAGO COME! THIAGO COME! and played kickball three, the following days did not call but if you took away the toys and bounced him if his brother took away something that could get hurt and it's good to see this because since Joaquin stopped communicating with us had not had any contact with his brother even visual. Another manifestation that we have observed is that although not always staring us has a particular way of making us see that we want, for example: Sometimes on weekends when we can be together all four by himself invites us popcorn each one always beginning with his dad, then me and finally his brother Thiago, then settles between her dad and me putting his little body as if asking permission with his arms around us and embraces us strong, believe me it feels great, remember that at first was not looking, rejected any sign of affection and assaulting others and likewise we heartbreaking. I can not say that speaks spontaneously and express each of their needs every day because it is not, yet there are days when it seems like it does everything have fallen all alone, but then something happens that tells us that everything is well, for example, about the lunch looks me in the eyes and says: Hmmm that Nice! or goes out and likes to look at girls big and when you do look back at me and smiles by Chinese children. What I have seen also in the weeks went about meals is that there are some who get irritated or hyperactive, like he loves bananas! but not content with one, two or three and wants is impossible if I do take them off screaming sooo loud then is as if he had taken a red bull, until the battery is down and weep inexplicably. Another thing I've learned to do is rice milk, potato, coconut and almonds but the latter despite being rich will cause strong irritation at the cheeks and touch feels like a dish-washing sponge. Also Ms. Kerri tells me I should put the enemas and bathe with drops daily wanted to buy syringes and cannulas but it is impossible to buy without prescription. At the moment I am not giving any vitamins or supplements because I do not appreciate what you have indicated that you ask if I should go giving calcium or zinc, what I can tell so far is that my son's health is fine despite having fallen a kilo and a half of weight as it also was with inappetence and take the overnight the little things he likes so much as milk, flour and candy does nothing of grace, I take two months with treatment and I can tell it has not been sicker, no longer stomach infections, sore throat no more no more bronchi in order! I fought until antalginas, clobazam, panadol, bronchodilators including medicines not to mention we had to give the bad nights, because almost every day we awoke with piercing screams and inconsolable, a month before we started the diet protocol outlined in free gluten, soy and casein. It's been already two months we've been using the MMS
Commentary on 12.17.2012 where he shares his small advancing through the testimonies: Hello again I'll tell you about my son Joaquin, My son is 2 years 10 months, was born a very healthy child and their development was quite normal until one month before the 2nd birthday, a January 2, 2011 without being sick sleeping gave a febrile seizure, the worst I did not know what was happening in the hospital told me I had a fever and therefore 40 °C convulsed, they did an EEG and the neurologist told me that their results did not show any alterations that were normal not to worry, since that day began a series of allergies and constant diarrhea, I medicated with clobazam to convulse in no case to submit another fever, apparently the body of my son react equally with each foot, then imagine!
Each foot was torment, bathing two or three times in one night,, antalginas, pills that being a baby was hard to give it without causing vomiting, running to the hospital, because all the time gave very acute diarrhea and bronchial colds constantres and cough.
Suddenly he began to isolate himself, to watch a lot of TV, learned to walk alone and we were very happy but always with a lot of care with him and not slept alone for fear of fevers.
A year and a half just national holiday again in the night and feel the baby cries when we take it out of the crib was flying fever, we were about to give treatment and reached a new seizure, the most frustrating thing was that in both Sometimes he was in good health until vaccines well tolerated and only three days after he arrived diarrhea were the causes of fevers. As you can imagine began a series of tests, checks with the neurologist, psychologist, psychiatrist, physical medicine, etc. He also stopped talking the little he had learned at a young age, awoke crying loudly at night every day, flapped his arms, walked on tiptoe, and looked away when spoken not turned to look, we raise our voices and he screamed and would not listen either, seemed not to hear well, then again to the hospital, the first thing we ordered was evoked potentials test, to see if he had hearing problems but these were normal. I asked the neurologist will check it, the doctor said it was too early to know he had a problem and told him occupational therapy, speech and more. Joaquin became very irritable, but despite that in the first few weeks again learned some single words and short songs, but suddenly there came a time when saturated and forgot everything! We began again and again felt the same, so a couple of months so we could not move forward with therapy. Just when my son turned two he neurologist diagnosed with atypical autism (regressive) again commanded a series of tests in order to find possible causes, I was ready I was hoping to hear anything else but what happened to my son, so we had to face the idea. I started looking for information, possible treatments, cures for Joaquin, and found Overcoming Autism Foundation and MMS treatment of the protocol that had recovered several children with the same disorder Joaquin, then also found the Genesis Church II by mean of them contacted MMS Peru Health and Rev. Mario who gave me all the information of the MMS and we have provided, has cleared all my doubts, all these people have helped me in the recovery process Joaquin.
It is a long, narrow, but it's worth; Joaquin has 5 months using MMS and one of the clearest evidence of their effectiveness is their health, this perfect! Sleep well most nights, waking in a good mood, turns when called almost always, please ask for things and says thank you, I do not mean that he is already cured, has learned quite retains more information and participates some games such as veneer, shown affectionate with his dad, me and his brother before or watched, avoided him as an obstacle, as if there were, did not like contact with anyone, and played alone, now understands and performs simple commands, staring a little more and gives us beautiful smiles when he's happy, when he misbehaves and called attention comes hugs me, kisses me and tells me: already happened? There are many things that seem little but for us are amazing and we are only in the first part of the treatment.
There are still some tantrums, has days that are too shy or fussy, gradually stop walking on tiptoe, and hand flapping has given enough.
I am very grateful for all the help I received, much information at all times, I'm sure I will see more success in my son but you have to be very consistent, I live at my in-laws and believe me, it is very difficult sometime give no forbidden foods behind me, not everyone understands the commitment, the protocol calls be strict because these errors cause more cerebral and intestinal inflammation and it is true that's why there's autistic symptoms that are difficult to attack.
Well I hope soon to be writing more on improving Joaquin and this information will help others with the same problem, is in our hands to improve the quality of life for our loved ones and our children's.
Best regards., Leslie Podesta - Peru.

Superando el autismo | Testimonio Joaquín 2 años y 10 meses
Este es un testimonio de una mamita que tiene un niño con autismo, quien decidió seguir el tratamiento recomendado por Kerri Rivera aproximadamente el 02-07-2012 donde se le hizo entrega de la MMs, como toda mami primero probo ella por una semana, podría decirse que comenzó con el tratamiento el día 09 o 10 de Julio del 2012, desde ahí ha logrado un buen avance con su pequeño hijo Joaquin.
Comentario del 26 de Agosto y nos contó lo siguiente:  Comenzamos con el protocolo del biberón, esa semana observamos un poco irritado a Joaquín con náuseas, muchos moquitos y sueño, la semana siguiente cambiamos la dosis según las indicaciones de acuerdo a su edad y peso especificado en la página autismo2 (2 1 1 2 2 1 2 2) repartidas en 8 veces al día con una hora de diferencia entre cualquier tipo de comida o líquido. Inmediatamente comenzó a tener diarreas fuertes por lo menos unas 10 al día tanto así que se escaldaba mucho y hasta se le hicieron alguna heriditas en las nalgas, con el pasar de los días estas fueron cediendo, luego en la segunda semana  un día  en nuestro paseo de la tarde  con mis dos hijos increíblemente, cuando yo llamaba al mayorcito para que nos pasara la pelota Joaquín se juntaba a mi llamado diciéndole a su hermana: THIAGO VEN! THIAGO VEN! y jugamos a patear la pelota los tres; los siguientes días no lo llamaba pero si le quitaba los juguetes y lo botaba si su hermano le quitaba algo con lo que pudiera hacerse daño y es bueno ver esto pues desde que Joaquín dejó de comunicarse con nosotros no había tenido ningún tipo de contacto con su hermano ni siquiera visual. Otra de las manifestaciones que hemos observado es que aunque no siempre nos fija la mirada tiene una manera particular de hacernos ver que nos quiere, por ejemplo: A veces los fines de semana cuando podemos estar los cuatro juntos  él solito nos invita las palomitas a cada uno comenzando siempre por su papá, luego yo y al final Thiago su hermano mayor; después se acomoda entre su papá y yo metiendo su cuerpito como pidiendo permiso nos rodea con sus brazos y nos abraza muy fuerte, créeme que esto se siente muy bien, recordar que primero no miraba, rechazaba cualquier muestra de cariño y que agredía a los demás y así mismo nos partía el corazón. No puedo decir que habla de manera espontánea y expresa cada una de sus necesidades todos los días pues no es así, hay días aún en los que parece como que hubiera retrocedido pues hace todo completamente solo, pero luego pasa algo  que nos indica que todo está bien,  por ejemplo, se acerca la hora de la comida me mira a los ojos y dice: Hmmm que diiico! o sale a la calle y le gusta mirar a las chicas grandes y cuando lo hace regresa la mirada hacia mí y se sonríe haciendo chinitos. Lo que he observado también con el pasar de las semanas en cuanto a las comidas es que hay algunas que lo irritan o lo ponen hiperactivo, como por ejemplo el plátano que le encanta! pero no se conforma con uno, quiere dos o tres y es imposible quitárselos  si lo hago grita muuuy fuerte y después es como si hubiera tomado un red bull, hasta que se le bajan las pilas y llora inexplicablemente. Otra cosa que he aprendido a hacer es la leche  de arroz, papa, coco y almendras pero esta última a pesar de ser muy rica le causa una irritación muy fuerte en las mejillas y al tacto se siente como si fuera una esponja de lavar vajilla. También me indica la Sra. Kerri que debo ponerle los enemas y bañarlo con las gotas incendiariamente  he querido comprar las jeringas y las cánulas pero es imposible comprarlas sin receta. Por el momento no le estoy dando ninguna vitamina o suplemento pues no me lo han indicado te agradecería que preguntes si debo ir dándole calcio o zinc; lo que te puedo decir hasta ahora es que de salud mi hijo está muy bien a pesar de haber bajado un kilo y medio de peso pues también estuvo con inapetencia y quitarle de la noche a la mañana las cositas que tanto le gusta como la leche, harinas y los dulces no le hace nada de gracia, llevo dos meses con el tratamiento y te puedo decir es que no se ha enfermando más, ya no más infecciones al estómago, no más garganta irritada, no más bronquios en fin! me he librado hasta el momento de antalginas, clobazan, panadol, broncodilatadores entre otros medicamentos que teníamos que darle sin mencionar las malas noches, pues casi todos los días nos despertaba con gritos desgarradores e inconsolable, un mes antes comenzamos la dieta señalada en protocolo libre de gluten, soya y caseína ya son dos meses que llevamos usando el MMS
Comentario al 17-12-2012 donde comparte el avance de su pequeño a traves de los testimonios: Hola  nuevamente les voy a contar sobre mi hijo Joaquin, Mi hijo tiene 2 años 10 meses, nació siendo un niño muy saludable y su desarrollo fue bastante normal hasta un mes antes de cumplir 2 años; un 02 de enero del 2011 sin estar enfermo durmiendo le dio una convulsión febril, pensé lo peor no sabía lo que le pasaba en el hospital me dijeron que tenía una fiebre de 40grados y que por eso convulsionó, le hicieron un electroencefalograma y el neurólogo me dijo que sus resultados no presentaban ningún tipo de alteración que estaban normales que no me preocupara , desde ese día comenzaron una serie de alergias y constantes diarreas, lo medicaron con clobazan para que no convulsione en caso de que presentara otra fiebre, aparentemente el organismo de mi hijo reaccionaría igual con cada fiebre, entonces imagínense!
Cada fiebre era un tormento, bañarlo dos o tres veces en una misma noche,, antalginas, pastillas que por ser un bebe era difícil dársela sin causarle vómitos, correr al hospital, porque a cada rato le daban diarreas muy agudas y bronquios, constantres resfríos y tos.
De pronto comenzó a aislarse, a mirar mucha tv, aprendió a caminar solito y estábamos muy felices pero siempre teniendo muchos cuidados con él ya no dormía solo por miedo a las fiebres.
Al año y medio justo en fiestas patrias otra vez en medio de la noche sentimos quejidos del bebe y cuando lo sacamos de la cuna estaba volando en fiebre, nos disponíamos a darle el tratamiento y llegó una nueva convulsión, lo más frustrante era que en ambas ocasiones, él estaba bien de salud, hasta toleraba bien las vacunas y sólo tres días después le llegaban las diarreas que eran las causas de las fiebres. Cómo podrán imaginarse comenzaron una serie de exámenes, chequeos con el neurólogo, psicólogo, psiquiatra, medicina física, etc. También dejó de hablar lo poco que había aprendido a su corta edad, despertaba llorando a gritos por las noches todos los días, aleteaba los brazos, caminaba de puntitas, dejó de mirar y cuando se le hablaba no volteaba a mirar, podíamos levantar la voz y él no hacía caso gritábamos y tampoco, parecía que no escuchaba bien, entonces otra vez al hospital; , lo primero que nos mandaron fue el examen de potenciales evocados, para saber si tenía problemas auditivos pero estos salieron normales. Le pedí al neurólogo que lo chequeara, el doctor me dijo que era muy temprano para saber que tuviera un problema y le indicaron terapia ocupacional, de lenguaje entre otras. Joaquin se ponía muy irritable, pero a pesar de eso en las primeras semanas aprendió otra vez algunas palabras sueltas y canciones cortitas, pero de repente llegaba un momento en que se saturaba y olvidaba todo! Iniciábamos otra vez y nuevamente le pasaba lo mismo, así un par de meses por lo que no podíamos avanzar con las terapias. Recién cuando mi hijo cumplió dos años él neurólogo lo diagnostico con autismo atípico (regresivo) le mandó otra vez una serie de exámenes para poder encontrar las posibles causas, yo estaba preparada tenía la esperanza de escuchar cualquier otra cosa pero le pasó a mi hijo, así que tuvimos que afrontar la idea. Comencé a buscar información, posibles tratamientos, la cura para Joaquin, y encontré a la Fundación Venciendo el Autismo y tratamiento con MMS parte del protocolo con el que se habían recuperado varios niños con el mismo desorden de Joaquin, entonces también encontré a la iglesia Genesis II por inermedio de ellos contacté con MMS Perú Salud y al Rev. Mario quién me brindo todas la información del MMS y nos lo ha proporcionado, ha despejado todas mis dudas, todas estas personas me han ayudado en el proceso de recuperación Joaquin.
Es un proceso largo, estricto, pero vale la pena; Joaquín tiene 5 meses usando MMS y una de las muestras más evidentes de su efectividad es su salud, esta perfecta! Duerme tranquilo la mayoría de las noches, despierta de buen humor, voltea cuando se le llama casi siempre, pide las cosas por favor y dice gracias, con esto no quiero decir que él ya está curado, ha aprendido bastante retiene más información ya participa de algunos jueguitos como las chapadas, se muestra cariñoso con su papá, conmigo y con su hermano que antes ni lo miraba, lo esquivaba como un obstáculo, como si no existiera, no le gustaba el contacto con nadie, y jugaba solito, ahora entiende y realiza ordenes sencillas, fija la mirada un poco más y nos brinda hermosas sonrisas cuando está contento; cuando se porta mal y le llamo la atención viene me abraza, me besa y me dice: ¿ya pasó? Son muchas cosas que parecen pocas pero para nosotros son increíbles y sólo estamos en la primera parte del tratamiento.
Aún hay algunas rabietas, tiene días en los que también está huraño o inapetente, poco a poco deja de caminar en puntitas, y el aleteo de manos ha cedido bastante.
Estoy muy agradecida por toda la ayuda que he recibido, abundante información a todo momento, estoy segura de que voy a ver más logros en mi hijo pero hay que ser muy constantes, yo vivo en casa de mis suegros y créanme, es muy difícil que en algún momento no le den comidas prohibidas a mis espaldas, no todos entienden el compromiso, el protocolo pide ser estrictos pues estos errores causan más inflamación cerebral e intestinal y es verdad por eso es que aún hay síntomas autistas que son difíciles de atacar.
Bueno espero pronto poder estar escribiendo más sobre la mejoría de Joaquin y que esta información le sirva a otras personas que tengan el mismo problema, está en nuestras manos mejorar la calidad de vida de nuestros seres queridos y más la nuestros hijos.
Cordiales saludos., Leslie Podestá – Perú.

Parasites are a cause of Autism?

Traditional medicine:
-No way
Please see my blog with new photos of Bulgarian parasites

mojo-bulgaria.blogspot.com/

Kerri Rivera has recovered 71 children diagnosed autistic (many of whom have tried lots of therapies with little success) using MMS and a parasite protocol.